Ministerul Agriculturii a lansat spre dezbatere publică un nou Proiect de lege referitor la prelucrarea, procesarea şi comercializarea plantelor medicinale şi aromatice utilizate ca atare, parţial procesate sau procesate sub formă de suplimente alimentare predozate.

Potrivit documentului postat pe site-ul ministerului, comercializarea plantelor medicinale şi aromatice este definită ca activitatea de punere pe piață a produselor finite, cu respectarea prevederilor legale privind notificarea şi desfacerea. Produsele finite reprezintă forma sub care plantele medicinale şi aromatice prelucrate şi procesate se comercializează. Un articol separat va fi alocat formelor predozate, reprezentând comprimate, tablete, drajeuri, capsule tari sau gelatinoase, pulberi sau granule în casete, pliculețe, pachete, cutii, batoane, jeleuri, dropsuri, caramele, sticluţe, fiole buvabile, flacoane cu sau fără picurător si alte forme similare. Mostra de produs va fi definită ca produsul în forma în care va fi comercializat. Este interzis a se comercializa drept produse prelucrate sau procesate sub forma de suplimente alimentare plante periculoase pentru consumul uman. Lista plantelor care pot fi, sau nu, utilizate pentru producerea aromelor se va stabili prin Ordin al ministerului agriculturii. Prin aviz al Comitetului tehnic al plantelor medicinale, aromatice şi al produselor stupului, se poate permite utilizarea ca materii prime a unor specii de pe lista nr.1 dacă se dovedeşte, printr-un dosar toxicologic şi analitic, că produsele finite nu conţin substanţele toxice ale plantelor din care s-au obţinut, se mai arată în document. Pe site-ul ministerului se mai precizează totodată faptul că orice produs finit va putea fi comercializat numai în baza Avizului de notificare eliberat de Serviciul Naţional pentru Plante Medicinale, Aromatice şi Produse ale Stupului, denumit în continuare S.N.P.M.A.P.S., din cadrul Institutului Național de Cercetare Dezvoltare pentru Bioresurse Alimentare - IBA Bucureşti. Avizul de notificare este acordat în urma evaluării dosarului de produs, precum şi a mostrei. Dosarul de produs trebuie depus în dublu exemplar şi va cuprinde: cerere de notificare; certificat de înmatriculare la Registrul Comertului (în copie); declaraţie - angajament; fişa de prezentare a produsului; lista de ingrediente (cantitativ şi/sau procentual); specificaţţa tehnică a produsului finit/standard de firmă/standard de produs sau document echivalent; schema fluxului tehnologic; fişa tehnică - pentru fiecare plantă folosita ca materie primă; documente care atestă calitatea ingredientelor - rapoarte de încercare/buletine/certificate de analize  fizico-chimice şi microbiologice pentru fiecare ingredient activ şi aditiv; rapoarte de încercare/buletine/certificate de analize fizico-chimice şi microbiologice ale produsului finit; buletin de analiză/certificat de calitate/certificat de conformitate pentru ambalaj; etichetă; prospect (în limba română). În termen de 30 de zile de la data primirii dosarului şi a mostrei de produs, S.N.P.M.A.P.S. acordă Avizul de notificare dacă dosarul depus este complet şi mostra corespunde cerințelor de calitate şi siguranță alimentară. În caz contrar, dacă sunt necesare informații suplimentare, precizări, reformulări, S.N.P.M.A.P.S. transmite în scris operatorului aceste solicitări, iar perioada de acordare a avizului se prelungeşte până la completarea corespunzătoare a dosarului, dar nu mai mult de 6 luni de la depunerea acestuia.