Conform unui Ordin aflat încă în dezbatere publică, acești producători agricoli vor fi obligați să notifice autoritățile cu privire la produsele pe care le comercializează pe bază de plante medicinale, plante aromatice și produse ale stupului.

Anul 2015 va aduce o nouă reglementare valabilă pentru apicultorii români și pentru cultivatorii de plante medicinale care își valorifică direct producția. Actul normativ care urmează să fie aprobat îi va obliga pe producătorii vizați să treacă printr-o procedură prin care să își înregistreze, practic, produsele. "Procedura privind modul de realizare a notificării are drept scop organizarea activităţilor Serviciului Naţional pentru Plante Medicinale, Aromatice și Produse ale Stupului, denumit în continuare, SNPMAPS, în ceea de priveşte evaluarea dosarelor de notificare depuse de operatorii din domeniu şi avizarea produselor finite încadrate ca suplimente alimentare sau ca produse de uz extern în vederea comercializării", se arată în documentul postat pe site-ul MADR.

Procedura de notificare se aplică tuturor produselor încadrate ca suplimente alimentare (produse de uz intern) sau produse de uz extern pe bază de plante medicinale, aromatice şi produse ale stupului, înaintea introducerii lor pe piaţă, pentru comercializare. Certificarea se va face pe bază de dosar pe care producătorii vor trebuie să îl depună personal, printr-o persoană însărcinată sau, în mod excepțional, chiar să îl trimită prin curier, achitând taxele de expediere. Astfel, pe lângă o cerere de notificare, producătorii agricoli vor trebui să compleze și o fișă "de angajament" în care declară că produsele nu sunt periculoase pentru sănătate, că sunt etichetate conform normelor UE și că respectă normele Seviciului Național pentru Plante medicinale, Aromatice și Produse ale Stupului. Totodată, se asumă responsabilitatea efectuării de analize specifice și punerea la dispoziția autorităților a acestor analize pentru produsele certificate. Dosarul de notificare a produselor de uz extern va conţine: Cererea de notificare); Certificatul de înmatriculare al agentului economic la Registrul Comerțului (copie); Declarație-angajament; Fișa de prezentare a produsului; Specificația tehnică a produsului finit/standard de firmă/standard de produs (pentru producătorii români) sau un document similar, pentru importatori/distribuitori; Schema fluxului tehnologic-descrierea sumară a metodei de fabricație și o dovadă a respectării bunelor practici de fabricație; Lista de ingrediente; Fișa tehnică pentru plantele autohtone folosite ca materii prime și/sau informații bibliografice reprezentative în cazul speciilor ce aparțin florei altor țări; documente care atestă calitatea, acțiunea și lipsa de nocivitate a ingredientelor și produsului finit; certificat/declarație de conformitate din țară de origine a produsului, din care să rezulte ca produsul este de uz uman; certificat de liberă vânzare sau alte documente similare pentru produsele din import; raportul privind siguranța produsului; documente care atestă utilizarea ambalajelor care intră în contact intim cu produsul în scop farmaceutic sau cosmetic; eticheta - macheta în limba română, ștampilată și semnată; prospect în limba română şi mostra de produs. De precizat că nu se supun noilor norme: suplimentele alimentare care conţin exclusiv vitamine şi minerale, ce intră sub incidenţa Ordinului nr. 1069/2007 al Ministerului Sănătăţii, respectiv produsele cosmetice și medicamentele din plante medicinale cu utilizare tradiţională.