Circuitul produselor ce conţin substanţe stupefiante şi psihotrope, începând de la producerea acestora şi până ce ajung la pacienţi, va fi modificat printr-un nou act normativ. Informaţia a fost dată publicităţii, luni la seminarul "Securizarea documentelor, condiţie pentru siguranţa actului medical", de către ministrul Sănătăţii, dr. Ovidiu Brînzan, care a precizat că proiectul se apropie de finalizare. Este vorba de medicamentele prescrise de medici pentru tratamentul durerii din afecţiunile oncologice, HIV/SIDA, cardiologice şi reumatologice. Proiectul de lege stabileşte reguli clare asupra cadrului legal privind prescrierea, eliberarea medicamentelor de acest tip, referitor la importul şi exportul acestora, modul de transport, depozitare şi distribuţie. Ministrul Sănătăţii a mai spus că vechea lege datează din 1969 şi nu mai corespunde realităţilor medicale actuale. Prin noua lege se vrea ca, sub nici o formă, să nu fie îngrădit accesul pacienţilor la aceste medicamente, dar întregul circuit al produselor să fie strict supravgheat. Potrivit purtătorului de cuvânt al Direcţiei de Sănătate Publică (DSP) Bihor, dr. Dorel Ţîrţ, până în prezent, fiecare persoană a cărei stare de sănătate necesita un tratament cu aceste medicamente se prezenta medicului specialist sau curant, care le prescria. Apoi, solicitanţii se deplasau la DSP, pentru a obţine un anumit tip de autorizaţie, o reţetă cu timbru sec şi abia apoi puteau obţine de la farmacie respectivele medicamente. Anual, mii de români au nevoie de medicamente care să le aline suferinţele provocate de boli ca SIDA, cancerul sau chiar reumatismul. Potrivit specialiştilor, aceste medicamente, conţinând substanţe stupefiante şi psihotrope, dau o dependenţă psihică şi fizică. Din acest considerent, circuitul produselor în cauză trebuie atent supravegheat şi monitorizat.