După ce a reușit să strângă cei 2,4 milioane de dolari necesari pentru o terapie-minune care să-l facă bine pe micuțul bihorean Noel, care suferă de amitrofie spinală musculară tip 1 (SMA1), o boală genetică rară și fatală, asociația care îi poartă numele continuă lupta pentru copiii suferinzi.
